Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
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Checkliste techn. Dokumentation Medizinprodukte Richtlinie 93/42/EWG
Medizinprodukte | SpringerLink
Abb. 1: Einteilung der Medizinprodukte anhand von europäischen Richtlinien (Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG) Klasse I Klasse
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive MDD)
Konformitätserklärung
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Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG
Fiber Tech GmbH
Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Konformitätserklärung
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Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive MDD)
EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG und der PSA-Verordnung (EU) 2016/425 der Hersteller: Am
Medizinprodukt - Definition, Kriterien zur Klassifizierung, Risikoklassen
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Technische Dokumentation
Konformitätserklärung
Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte
